Vad är Karpmun?
Vad är Karpmun?
Tendensen att utveckla kontrakturer är speciellt uttalad vid reumatoid artrit, Ssc och dermatomyosit (Clinical Care 2001). Huden i ansiktet påverkas hos många med begränsad Ssc, vilket ofta leder till nedsatt gapöppning sk karpmun. Detta kan medföra problem vid tandläkarbesök och vid tandborstning.
Varför får man systemisk skleros?
Det är ännu inte klarlagt vad som orsakar systemisk skleros men en kombination av arvsanlag och miljöfaktorer kan göra att sjukdomen debuterar i 30-års åldern, främst hos kvinnor.
Vad är Morfea?
Morfea är en relativt ovanlig bindvävssjukdom där huden angrips inom ett mindre eller större område som blir hårt och stelt. Annons: Tillståndet kan uppkomma i alla åldrar, även om det är vanligast mellan 20 och 50 års ålder, och ca. 3 ggr vanligare hos kvinnor än män.
Hur länge kan man leva med systemisk skleros?
Hälften av alla patienter med den diffusa formen av systemisk skleros klarar sig mindre än tio år. Även en del av den första gruppen patienter, de som har mer begränsade hudförändringar, dör inom tio år – då inte av fibros utan av förträngda blodkärl som ger ett för högt blodtryck i lungorna.
Hur många har systemisk skleros?
Sjukdomen är ovanlig, med en uppskattad årlig incidens i Sverige på 2/100 000 och prevalens på 30/100 000 [1]. En vårdcentral med ett upptagningsområde på 10 000 individer ser alltså i genomsnitt ett nytt fall vart femte år. Systemisk skleros är 5 gånger vanligare hos kvinnor och debuterar ofta vid 30–50 års ålder.
Vad är en bindvävssjukdom?
Bindväven är det som håller ihop och ger stadga åt vävnader och organ i kroppen. EDS karaktäriseras av överrörlighet i lederna, uttöjbar och känslig hud, smärta och vid en mer ovanlig variant påverkas kärlen.
Hur länge lever man med systemisk skleros?
Överdödligheten vid systemisk skleros är även i dag betydande, med en genomsnittlig femårsöverlevnad kring 85 procent [11]. Standardiserad mortalitetskvot har uppskattats till 3–4, vilket innebär att dödligheten hos patienter med systemisk skleros är mer än fördubblad jämfört med normalpopulationen.
Vad är Sklerodaktyli?
Nästan alla med systemisk skleros har hudförändringar. De börjar på händerna eller fötterna. Huden svullnar, förtjockas och stelnar till. Om hudförändringarna begränsas till fingrar och tår kallas det sklerodaktyli (daktylos = finger eller tå).
